100, 250, 500 мг.) Нормативные требования являются частью процесса открытия наркотиками и их развития. Нормативные требования описывают, что необходимо для нового лекарственного средства должны быть утверждены к продаже в какой-либо конкретной стране. В США она является функцией пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для создания этих нормативных требований. Европейским Медицинским Агентством (EMEA) и японской фармацевтической и медицинских приборов агентства (СУП) также являются важными регулирующими органами в разработке лекарственных препаратов.